医疗器械许可证申请乱象：如何避开中介陷阱？

在北京从事医疗器械经营，二类许可证是必不可少的入场券。
然而，不少创业者发现，自行办理许可证不仅耗时费力，还常常因为不熟悉流程而碰壁。
于是，申请中介应运而生，但这个行业鱼龙混杂，存在诸多乱象。

办理二类医疗器械许可证需要准备大量材料，包括企业营业执照、经营场所证明、专业技术人员资质等。
许多中介正是利用申请人对流程的不熟悉，设置各种收费陷阱。
有的以"加急费"为名收取高额费用，有的承诺"包过"却无法兑现，更有甚者伪造材料，给申请人埋下法律隐患。

选择申请服务时，首先要核实中介机构的资质。
正规中介会在合同中明确服务内容和收费标准，不会做出不切实际的承诺。
其次，要了解办理流程，虽然委托申请，但自身也要对关键环节有所掌握。
较重要的是，不要轻信低价诱惑，远低于市场价的报价往往意味着服务缩水或后续加价。

办理过程中，经营场所的合规性是较容易出问题的环节。
不少申请人因为场地面积、布局不符合要求而被驳回。
专业的申请机构会提前进行实地考察，给出整改建议，而非简单地递交申请材料。

值得注意的是，医疗器械许可证办理完成后并非一劳永逸。
企业还需要建立完善的进货查验、销售记录等质量管理制度，这些后续服务也是考量申请机构专业度的重要指标。

选择申请服务要擦亮眼睛，既要避免上当受骗，也要确保办理质量。
毕竟，医疗器械关乎人民健康，容不得半点马虎。
与其事后补救，不如在办理之初就找对帮手，走稳经营的第一步。